Viac príznaky myelómu, príznaky, diagnostika a liečba


Popis


Myelóm má dve mená - zhubný nádor plazmokletochnaya. Toto ochorenie sa vyznačuje tvorbou nádorov v krvnom systéme ľudského tela. Vzťahuje sa k paraproteyinemichni ochorenia leukémiou. Názov samotného nádorového ochorenia bunky získané procesu lokalizácie, vyskytujúce sa v kostnej dreni. Myelóm ochorenie tvoril nádor produkujúci paraproteínu, a v tomto ohľade myelómu určiť skupiny paraproteyinemichni hematologických malignít.

Mnohopočetný myelóm je často vystavená starších osôb (v rozmedzí päťdesiat-šedesátroků), a väčšina z jej ohrozených ľudí.

Čo sa stane v tele s nástupom mnohopočetného myelómu? V plochých kostiach (lebečnej, rebrá a panvové) a chrbtice chrbtice rastúce nádorovom tkanive. To vám umožní začať osteoporózy a osteolizys. Lézie sú jasne viditeľné na x-lúče. V oblasti aktívneho rastu myelómových buniek vytvorených dutinu. Tieto dutiny môžu nastať nielen v kostnej dreni, ale aj v iných orgánoch.

Príčiny mnohopočetného myelómu doposiaľ nebola stanovená v lekárskej vede. Predpokladá sa, že predpoklady pre to môže byť rovnaké faktory ako v iných zhubných krvných ochorení.

K dispozícii je klasifikácia mnohopočetného myelómu povahou šírenia nádorov v kostnej dreni, ktorý je založený na princípe anatomickej: difúzna forma ochorenia, difúzna alopécia a viacnásobné fokálnej formy. Druhá klasifikácia - zloženie buniek: plazmotsytarna forma ochorenia, plazmoblastnyy forma polymorfonukleárne tvar buniek a melkokletochnaya formulár.

To je tiež zdôraznila tri hlavné fázy mnohopočetného myelómu, spoločné kritériá: Prvý stupeň - hemoglobínu, druhý - na úrovni hladiny kalcia v sére, tretia - z hľadiska kriatinina krvi. Toto rozdelenie stadyynoe ochorenie pomáha pri výbere liečby.

Príznaky


Všetky príznaky myelomnoy choroby syndrómy sú rozdelené do skupín.

  1. Prvá skupina - medulárnou syndróm. Stanovený Tento syndróm zničenie kostnej drene nádorových buniek. Z tohto dôvodu dochádza k výraznému zvýšeniu hladiny vápnika v krvi, zníženie množstva vlastnej kostnej drene, kostné tkanivo je riedky (osteoporóza), a znižuje kvantitatívna úroveň všetkých typov krvných buniek. To všetko vedie k patologickým zlomeninám.
  2. Druhá skupina príznakov - syndróm patológie proteín. Je to syndróm bol nižší IgG a zvýšená tvorba monoklonálne paraproteyna. Vyjadrené v obličkových lézií s rozvojom myeloydnoy nefropatia. Podobne, sú bolesť v srdci, svalové šľachy, kĺby, tj vyvíja paraamiloidoz. Slezina a obličky pri zachovaní zdravia.

Vzhľadom k tomu, znížené hladiny imunoglobulínov, pacient je v riziku infekčných ochorení s komplikáciami.

Je potrebné poznamenať, že u niektorých pacientov môže choroba prejavom myeloydnoy spôsobiť rad sťažností rôznych druhov. Niektorí pacienti necíti pre seba pre toto ochorenie.

Diagnóza

Diagnóza je na základe všeobecného a dôkladnej anamnézy, objektívne analyzovať všetky sťažnosti pacientov. Potom menovaný valným klinickej a biochemickej analýzy punkcia krvi, kostnej drene.

Len pre upresnenie a potvrdenie diagnózy je často predpísaný údajného moču a renhenoskopicheskie študijné kosť pacienta.

Prevencia

Pretože neexistuje žiadny zistenú príčinu mnohopočetného myelómu, a to ako jeho prevencia neexistuje. Ale mnohí lekári veria, že choroba nastane, keď nepriaznivý účinok na organizmus niektorých látok, ktoré vstupujú do neho v priebehu života.

Preto bude odmietnutie zlých návykov má svoje pozitívne účinky na telo a najmä zvýšiť šancu zostať neovplyvnená ochorenie myelómom.

Liečba

Pre liečbu mnohopočetného myelómu v skorej fáze vývoja je indikované. V každom liečebnej stratégie používajú lieky - cytostatiká, anabolík a kortikosteroidy hormóny.

V skorých štádiách choroby používajú nastávajúce liečbu riadenie a prísnou dispečerské riadenie pacienta.

Pri progresii ochorenia je priradený rádioterapii, chemoterapii, použitie alfa-interferónu. Pre liečbu a prevenciu infekčných chorôb ľahko použiť antibiotiká.

V prípade ťažkých foriem ochorení použité chirurgická liečba s transplantáciou kostnej drene a celotelového ožiarenia.