Myelodysplastického syndrómu príznaky, príznaky, diagnostika a liečba


Popis


Tým, myelodysplastického syndrómu patrí celá skupina chorôb charakterizovaných poklesom krvných leukocytov, krvných doštičiek a červených krviniek, ktoré sú všetky druhy krviniek. V týchto patológií mal červenej kostnej drene je buď normálne alebo zvýšené veľkosti, ale majú tendenciu k reštrukturalizácii kmeňových buniek, a preto v procese krvotvorby generovaný patológiu.

Myelodysplastického syndrómu všeobecne rád ľudí, po dosiahnutí veku sedemdesiatich rokov. V mladom veku je choroba takmer nikdy. Príčiny tohto syndrómu ešte nebola stanovená, ale lekárska veda sa neustále výskumu, nájsť a poskytnúť odpovede na všetky otázky. Dokonca aj dnes dobre zavedené faktory nepochybne zohrávajú úlohu pri vyvolaní mielodisplsticheskoho syndróm.

Medzi tieto faktory patrí:

  • dedičné ochorenie (Downov syndróm, neurofibromatóza, Fanconi anémia);
  • ionizujúceho žiarenia (gama a X-ray). Intenzita sa zvyšuje ochorenia a v prípade, že osoba zložila rádioterapii v liečbe zhubných nádorových útvarov;
  • škodlivé účinky chemických látok (benzénu, alkyl, atď);
  • s prevládajúcim účinkom imunitného systému.

Príznaky


V raných fázach vývoja, myelodysplastický syndróm prakticky nezistiteľné, pretože má skryté príznaky a prejavy zjavné nie je. Patológie môžu byť detekované náhodou, keď krvné testy.

Pacient sa začína cítiť dobre, pripisovať to zvyčajne zmeny súvisiace s vekom v tele - starobe. Tento syndróm je charakterizovaný rovnakými klasickými anemických príznakov: telo slabosť, únava, búšenie srdca, časté bolesti hlavy, závraty a dýchavičnosť.

Vzhľadom k tomu, v myelodysplastického syndrómu počtu krvných doštičiek v krvi znižuje výrazne, a to aj s ľahkým zranením, pacient má silné krvácanie s rozsiahlymi hematómov. A v prípade, že je otvorený krvácanie, je ťažké zastaviť, pretože zmeny vo funkcii zrážanie krvi.

Silný pokles kvantitatívnych hladiny bielych krviniek v pacientov prijatých s rizikom infekčných chorôb, ktoré možno liečiť s ťažkosťami.

Lekár pri vyšetrení pacienta s MDS poznámky bledá koža, rýchly srdcový tep a pulz, zväčšenie sleziny. V neskorších fázach pacienta údaje syndróm príležitostné jasne červenej koži pľuzgiere. A ich vznik a zánik nevysvetliteľný.

Diagnóza

Diagnostika myelodysplastického syndrómu možno vykonať iba pomocou laboratórnych testov. Vezmite krvavú šmuhu, ktorá skúmala pod mikroskopom, a zistil, charakteristika zmien ochorení. Potom, punkcia kostnej drene, ktoré sú tiež charakteristické príznaky ochorenia.

A pre ďalšiu diagnostiku menovaný štúdium červenej kostnej drene (cytogenetických a molekulárne genetické).

Prevencia

Pokiaľ nie je odhalili presnú príčinu ochorenia, prevencia a neexistuje. Ale ako také, ponúkol maximálne vyhýbať sa kontaktu s faktormi, ktoré môžu mať vplyv na výskyt MDS a urýchľujú jej priebeh.

Liečba

Liečba myelodysplastického syndrómu je obtiažna a mala by byť vykonané iba v stacionárnom režime pozorovania. V tomto prípade platí chirurgické a terapeutické metódy a vykonané nasledujúce činnosti:

  • transfúziu červených krviniek hmoty;
  • predpísať lieky, ktoré potláčajú imunitný systém a nastavenie;
  • vykonávať plazmaferéza;
  • hemodialýzou;
  • vykonať operáciu odstrániť slezinu.

Moderná medicína vykonáva výskum s cieľom zlepšiť a nájsť účinnejšie liečby myelodysplastického syndrómu.