Limfatyko-hypoplastycheskyy ekzémy príznaky, príznaky, diagnostika a liečba


Popis


Ekzém lymfatyko-hypoplastycheskyy - zbierka niektorých dedičných chorôb, ktoré môžu byť spôsobené vrodenými alebo získanými morphofunctional osobitosti dieťaťa.

Jedná sa o súhrn vlastností a poskytuje možnosť rozvíjať ako hypertrofia týmusu a lymfatických a zamestnancov dieťa a hypoplázia nadobličiek a štítnej žľazy paraschytovydnoy, a samozrejme, položky týkajúce sa kardiovaskulárneho systému a ďalších systémov a orgánov ,

Lekári sa domnievajú, že jedným z hlavných rolí, ktorí majú vplyv na formovanie lymfatyko-hypoplastická diatéza hrať niektoré faktory životného prostredia.

Tieto faktory môžu ovplyvniť ako v maternici (napr, ochorenie tehotných žien, ktoré sú schopné výrazne zvýšiť nielen priepustnosť placenty, ale senzibilizáciu plodu a ťažkú ​​toxémia, prítomnosť infekčných ochorení, ktoré postihujú ženy v priebehu druhej polovice tehotenstva).

Aj tieto faktory môžu poskytovať a perinatálnej účinky (pôrodná trauma, hypoxia alebo infekcie), a samozrejme, vnútromaternicové účinok (čo iracionálne umelé kŕmenie, v ktorom sa dieťa dostáva príliš veľa sacharidov alebo bielkovín, a ak žena trpí dlhej chorobe, ktorá je infekčné a toxický charakter).

Oveľa ochorenia sa vyskytujú u malých detí v rodine, kde je alergická predispozícia.

Deti, ktoré trpia z takých ochorení, ako lymfatyko-hypoplastycheskyy sklonom, často veľmi pomalá, pleť má vysokú bledosť, apatický. Sa môžu sťažovať na únavu a nemôže tolerovať vážne a dlhodobé stimuláciu.

Charakteristickým rysom tohto ochorenia u detí, je prítomnosť telesná nadváha výrazne zníženej turgor svalov a tkanív, zatiaľ čo koža je veľmi voľná.

K dispozícii je nadmerný vývoj podkožného tuku, pričom nie je správne distribuované - jeho oveľa väčšie množstvo sa nachádza v stehien a brucha.

Charakteristickým rysom tohto typu diatézy je prítomnosť difúzna hyperplázia lymfatického tkaniva - chorí deti existuje silná tendencia zvyšovať, a to nielen lymfatických uzlín, ale mandle, týmus, v niektorých prípadoch, je tu tiež rýchle šírenie adenoidnej tkaniva.

Thymus môže značne zvýšiť veľkosť, okrem tento jav môže vyvolať vážne zachrípnutie hlasu, keď spí dieťa môže hodiť tvrdú hlavu, dýchanie sa stáva veľmi hlasný, je tu vyššie riziko vzniku kŕčov a záchvatov dusenia. Tieto deti často trpia inými chorobami.

Pomerne často sa môže vyvinúť niektoré kožné zmeny, je tu zvýšená náchylnosť nielen súkromné, ale aj dlhodobé respiračné infekcie povaha únik, ktorý môže byť sprevádzaný vážnymi porušenie mikrocirkulácie a neyrotoksykozom.

Najvýznamnejšími príznaky tohto typu diatézy prejavuje najčastejšie vo veku 3 a 6 rokov medzi nimi. V budúcnosti, znaky diatéza môže výrazne vyrovnať, alebo dokonca zmizne, ale pacient je dieťa, že je pravdepodobné, že oneskorenie sexuálneho vývoja.

Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že deti, ktoré trpia touto chorobou výrazne zvyšuje riziko syndrómu náhleho úmrtia, a tieto deti sú často vystavené rôznym autoimunitných chorôb a infekcií závisí na bronchiálnou astmou.

Príznaky


Ochorenie sa prejavuje v rôznych syndrómov:

  • endokrinopaticheskiy syndróm, kde rozhodol hypoplázia vonkajších a vnútorných pohlavných orgánov - to hypoplázia pošvy, maternice, phimosis, kryptorchismus;
  • dizontogeneticheskie syndróm, kde sa často vyvinie močových ciest malformácie môžu tiež vyvinúť ochorenie srdca;
  • simpatadrenalovaya a zlyhanie hlyukokortykoydnaya. V prípade, že je v súčasnej dobe syndróm pacient začne rozvíjať mramorovanie kože, hypotenzia, potenie, kollaptoidnyh stave;
  • lymphoproliferative syndróm. Po X-diagnostiku vo väčšine postihnutých detí, tam timomenaliya. Č infekcie u pacienta s rozšírenú periférnych lymfatických uzlín. Tiež stanovená a hepertrofiya nielen mandle, ale aj lymfatické tkanivá zadnej steny hltanu, rastúce huby bradavky jazykovej vegetácie nosné mandle.
Limfatyko-hypoplastycheskyy ekzémy príznaky, príznaky, diagnostika a liečba

V prípade, že pacient bol diagnostikovaný lymfatyko-hypoplastycheskyy diatéza, nutne musí zaoberať ústavný a trpezlivý. Hlavné charakteristiky sú hyperstenycheskyy typ tela a dlhé končatiny.

S rozvojom ochorenia, pacient je dieťa paratrofiya pozorovať, a to nielen so stratou, ale aj rýchle prijímanie telesnej hmotnosti. Pri narodení chorého dieťaťa má veľkú váhu, kongenitálna stridor, spolu s pomerne úzkych nosových dutín, rovnako ako v horizontálnej polohe u dieťaťa začína veľmi silné záchvaty kašľa.

Môže sa tiež objaviť a autonómne prejavy - je nadmerné potenie, vracanie, prechodné srdcová arytmia, predĺžená subfebrile a kollaptoidnyh stav.

Diagnóza

Často sa diagnóza tohto ochorenia je založená nielen na správanie vizuálnu kontrolu pacienta, ale aj zhromažďovanie informácií o chorobe, ktoré boli predtým odložené dieťa.

Keď diagnóza by mala byť považovaná a to sú typické prejavy ako je zápal lymfatických uzlín, bez ohľadu na to exacerbácia infekcie a hypertrofyrovanyy nosnej mandle a mandlí.

Pri RTG hrudníka, často sa ukáže, že zvýšenie týmusu. Existuje aj možnosť, že špecifické zmeny začínajú v srdci (srdcová mimo je ako kvapka).

Počas diagnózy môže lekár objednať a ultrazvukové vyšetrenie brucha, v ktorých je pravdepodobnosť detekcie je významné zvýšenie v slezine pacienta, a to aj v prípade, že pečeň má normálnu veľkosť.

Po prvé, môže byť priamo spojená so skutočnosťou, že slezina obsahuje lymfatického tkaniva, čo môže výrazne zvýšiť v objeme počas infekcie lymfatyko-hypoplastická diatézy.

Takmer vo všetkých prípadoch, stanoviť presnú diagnózu, môže lekár nariadiť krvný obraz, v ktorom môže byť pacient v krvi zistený výrazný nárast počtu leukocytov a lymfocytov.

Pomerne často sa pacient otočí anémia z nedostatku železa, v ktorom dochádza k prudkému poklesu počtu červených krviniek a hemoglobínu.

Aj v tomto prípade môže byť index farby a zníženie krvného, ​​že úroveň nasýtenia hemoglobínu erytrocytov uvedením.

Prevencia

Pre prevenciu tohto ochorenia, lekári odporúčajú ženám v priebehu tehotenstva a pri dojčení, so zvláštnou pozornosťou sledovať svoje vlastné potraviny, ktorý by mal byť kompletný a vyvážená tak, aby sa telo dostane všetky potrebné vitamíny a cenné minerály.

By ste sa tiež pokúsiť sa dostať do stresu, vyhýbať sa konfliktom a prepätia nervový systém.

Je dôležité sledovať a každodennú rutinu dieťa - každý deň na prechádzku na čerstvom vzduchu, sledovať detskej výživy, robiť pravidelné liečebné masáže a fyzioterapiu pre prácu s nimi.

Liečba

K dnešnému dňu je najdôležitejšou hodnotou v liečbe tohto ochorenia má najväčší rešpekt na deň - by malo byť vykonané s dieťaťom rôzne sezónne akcie, denné cvičenie vonku, vykonajte špeciálne cvičenia a masáže.

So zvláštnym zreteľom by mala nasledovať a strava chorého dieťaťa - lekári odporúčajú, aby vylúčila použitie nielen mlieko, ale aj ľahko stráviteľné sacharidy (ako je cukor, obilniny a želé). Miesto kravského mlieka sa odporúča, aby svoje mliečne výrobky dieťa. Ako potraviny, ktoré bude užitočné, aby ovocie a zeleninu.

Lekár vám môže predpísať dieťa dostáva bificol, bifidumbacterin a vápnika.

Ak rýchlych adenoidnej porastov, môže lekár odstrániť chirurgicky. Tento postup sa vykonáva len za podmienky, že celkové chýbanie nosovej dýchanie alebo časté opakujúce sa zápaly dýchacieho ústrojenstva.

Kŕmenie dieťaťa by mala byť nyzkoallerhennyh iba. Strava dieťaťa sa odporúča meniť maximálny počet ovocia a zeleniny.

Odporúča sa používať po celý rok adaptogény (Tinktúra z ženšenu, hlytsyram, koreň sladkého drievka extrakt, sibírsky ženšen), ktoré majú byť použité v kurzoch. Choré dieťa vyžaduje osobitnú pozornosť.

Je dôležité si uvedomiť, že v žiadnom prípade nie je možné použiť vlastnú liečbu, pretože existujú riziká zhoršenia už tak vážny stav dieťaťa. Liečba by mala vykonávať iba pod lekárskym dohľadom.